IDRA-21
CO TO JEST IDRA-21?
IDRA-21 jest ampakinowym lekiem pochodzącym z benzotiadiazyny i dodatnim allosterycznym modulatorem receptorów AMPA z glutaminianem. Zwiększa pobudzającą siłę synaptyczną poprzez łagodzenie szybkiej odczulania receptorów AMPA, a zatem może mieć korzystne działanie terapeutyczne w celu zmniejszenia deficytów pamięci u pacjentów z upośledzeniem funkcji poznawczych, w tym AD [4].
JAK DZIAŁA IDRA-21?
IDRA-21, podobnie jak inne nootropy, prawdopodobnie ma zdolność przekraczania bariery krew-mózg. Naturalna ochrona mózgu, umożliwiająca dostarczanie do mózgu tylko niektórych poziomów składników odżywczych. Ponieważ charakter nootropii polega na omijaniu wyższych poziomów składników odżywczych w mózgu, zazwyczaj w wyższym stężeniu, IDRA-21 jest powszechnie stosowany w celu poprawy uczenia się i pamięci, poprawy ogólnej wydajności z długotrwałym efektem do 48 godzin. Stwierdzono, że jest on około 10-30 razy silniejszy niż aniracetam w odwracaniu deficytów poznawczych wywołanych alprazolamem lub skopolaminą [2] [3].
EFEKTY IDRA-21
Dowiedziono, że IDRA-21 zwiększa siłę synaptyczną poprzez łagodzenie szybkiej odczulania receptorów AMPA. Właściwość ta wzmacnia długotrwałe wzmocnienie, szczególnie w obrębie hipokampa, a zatem może mieć korzystne efekty terapeutyczne [1] [4]. Badanie to może sugerować, że IDRA-21 ułatwia leczenie zaburzeń uczenia się związanych z AMPA lub zwiększanie inteligencji u osób bez żadnych trudności w uczeniu się. W badaniach na zwierzętach IDRA-21 wykazał wyjątkowo długotrwały efekt nootropowy w poprawie uczenia się i pamięci do 48 godzin po podaniu pojedynczej dawki. IDRA-21 okazał się nawet dziesięć razy silniejszy niż podobny aniracetam.
STUDIA O IDRA-21
Większość badań nad IDRA-21 koncentruje się na jego głównej sile, działając na stereoselektywnej stronie AMPA [1]. Skuteczność jest w większości badana na szczurach laboratoryjnych, które muszą przejść labirynt wodny. Testy wykazały, że szczury leczone produktem IDRA-21 znacznie lepiej radziły sobie z wyjściem z labiryntu. Zbadano skuteczność huperzyny A i IDRA 21 w pamięci rozpoznawania wzrokowego u młodych makaków.
ZALECANE DAWKOWANIE / INSTRUKCJE UŻYCIA
Zalecenia są różne, jednak większość źródeł sugeruje do 10 mg w ciągu 48 godzin. Ponieważ IDRA-21 jest rozpuszczalny w wodzie, nie ma potrzeby podawania podczas posiłku, ale szklankę wody. Ponadto, ze względu na długotrwały efekt IDRA-21, zaleca się, w razie wątpliwości co do dawkowania, rozpoczęcie od małej dawki i stopniowe zwiększanie dawki aż do znalezienia osobistego optimum.
BOCZNE EFEKTY IDRA-21
Chociaż kliniczne dowody na skutki uboczne są rzadkie, naukowcy doszli do wniosku, że IDRA-21 ma stosunkowo niską neurotoksyczność przy przyjmowaniu dawek terapeutycznych [4]. UWAGA Ponieważ niewiele wiadomo o efektach po ułożeniu IDRA-21 wraz z innymi suplementami z rodziny racetamów, takimi jak Aniracetam, należy zachować szczególną ostrożność
REFERENCJE
[1] - S, S-Ditlenek chloro-3-metylo-3-4-dihydro-2H-1,2,4 benzotiadiazyny (IDRA 21): pochodna benzotiadiazyny, która poprawia funkcje poznawcze poprzez tłumienie DL-alfa-amino-2, Zresnsytyzacja kwasu 3-dihydro-5-metylo-3-okso-4-izoksazolopropanowego (AMPA). - http://jpet.aspetjournals.org/content/272/1/300.short
[2] S, S-Ditlenek S-S-7-chloro-3-metylo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzotiadiazyny (IDRA 21), który jest kongenerem aniracetamu, silnie hamuje farmakologicznie indukowane upośledzenie funkcji poznawczych u patas małpy - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC41206
[3] S, S-Ditlenek 7-chloro-3-metylo-3-4-dihydro-2H-1,2,4 benzotiadiazyny (IDRA 21): pochodna benzotiadiazyny, która nasila funkcje poznawcze poprzez tłumienie DL-alfa-amino- Znieczulenie na kwas 2,3-dihydro-5-metylo-3-okso-4-izoksazolopropionowy (AMPA) - http://jpet.aspetjournals.org/content/272/1/300.abstract
[4] - S, S-Ditlenek 7-chloro-3-metylo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzotiadiazyny: częściowy modulator desensytyzacji receptora AMPA pozbawiony neurotoksyczności. - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9192690